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Publié par Docteur Parissa Zandi

REUNION DE BIBLIOGRAPHIE 
17/01/2008
Médecine Vasculaire HEGP

rapporté par: 
M. le Pr Joseph Emmerich EMMERICH 
service de Médecine Vasculaire et HTA HEGP
 
source: Journal of Thrombosis and Hemostasis
Volume 6 Issue 1 Page 70-75, January 2008
Association between inherited thrombophilic abnormalities and central venous catheter thrombosis in patients with cancer: a meta-analysis
  • F. DENTALI**Department of Clinical Medicine, University of Insubria, Varese,
  • M. GIANNI**Department of Clinical Medicine, University of Insubria, Varese,
  • G. AGNELLIDivision of Internal and Cardiovascular Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy and
  • W. AGENO**Department of Clinical Medicine, University of Insubria, Varese
  • *Department of Clinical Medicine, University of Insubria, Varese; and †Division of Internal and Cardiovascular Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy

Une méta analyse incluant plus de 1000 patients cancéreux porteurs d'un cathéter central (sous clavier). 
Une recherche de prévalence de thrombophile (Mutation facteur V Leiden et Mutation G20210A prothrombine) a été effectué entre ceux présentant une thrombose sur cathéter /  ceux sans survenue de thrombose sur cathéter.

Résultats de l'étude:
Odds Ratio:
- 4.6 pour la Mutation Facteur V Leiden avec un risque de survenue de thrombose sur cathéter de 13%.
- 4.9 pour la Mutation Facteur II (G20210A prothrombine) avec un risque de survenue de thrombose sur cathéter de 5%.

Bien qu'avec les nouveaux cathéters utilisés actuellement le risque de survenue de thrombose est moindre qu'auparavant - ce risque persiste toujours - en particuliers pour les patients prédisposés génétiquement.